Calidad y Regulación
Presencial
Tiempo Completo
Analista de Dirección Técnica
Chía
A convenir
Publicado el 6 de Octubre, 2026
Descripción del Rol
Objetivo del cargo
Brindar apoyo técnico, documental y administrativo a la Dirección Técnica, contribuyendo al adecuado control de la documentación, cumplimiento de los procedimientos internos, requerimientos regulatorios y actividades relacionadas con el Sistema de Gestión de Calidad.
Funciones principales
• Apoyar la gestión, organización, actualización, archivo y control de la documentación técnica del área.
• Realizar seguimiento al diligenciamiento, actualización y disponibilidad de formatos, registros, procedimientos, instructivos y demás documentos asociados a los procesos técnicos y de calidad.
• Apoyar la preparación, organización documental y seguimiento de auditorías internas, externas y visitas de entidades de inspección, vigilancia y control.
• Brindar apoyo en la elaboración, actualización y organización de dosieres y documentación técnica de productos.
• Elaborar informes, reportes, bases de datos y demás información requerida por la Dirección Técnica.
• Apoyar la radicación, recepción, seguimiento y archivo de documentos ante las entidades o terceros correspondientes.
• Gestionar cotizaciones y realizar seguimiento a proveedores y servicios requeridos por el área.
• Apoyar la coordinación y seguimiento de las actividades técnicas y administrativas asignadas por la Dirección Técnica.
• Reportar oportunamente novedades, inconsistencias o desviaciones identificadas durante la revisión y control documental.
Ubicación: Chía, Cundinamarca.
Modalidad: Presencial L-V
Requisitos y Habilidades
Requisitos:
• Tecnólogo o estudiante de últimos semestres de Regencia de Farmacia, Química Farmacéutica, Química, Gestión de Calidad o carreras afines.
• Experiencia mínima de 1 año en cargos similares, preferiblemente en empresas del sector farmacéutico, alimentos, suplementos nutricionales, laboratorios o industrias reguladas.
• Deseable conocimiento en normatividad sanitaria, Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), sistemas de gestión de calidad y procesos de auditoría.
• Manejo de herramientas ofimáticas y facilidad para la elaboración y control de documentos e informes.
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